Novosti

Ne namještajte krevet za bolje zdravlje

Jedan od načina da smanjite broj grinja u svom krevetu jeste da ga ujutru ne namještate. Posteljina na razmještenom krevetu se brže suši a, kako su naučnici su ustanovili, grinje ne mogu da opstanu bez vlage. Ukoliko ne stižete da svako jutro namjestite krevete, neka vas ne grize savjest jer, naučnici tvrde, to može da bude dobro za zdravlje! Iako vam uz razmješten krevet soba izgleda neuredno, istraživanja ukazuju da se u takvim uslovima smanjuje broj grinja koje su među najčešćim uzročnicima alergije i astme... Grinjama odgovaraju toplota i vlaga dok ležimo u krevetima ili ako ih "zatrpamo" utegnutom posteljinom. Međutim, ukoliko krevet ostavimo razmješten, posteljina se brže osuši, a nedostatak vlage nikako ne prija minijaturnim napasnicima, ustanovili su istraživači sa britanskog Univerziteta Kingston. Na Zdraviji.ba potražite najbolje doktore i ustanove - pošaljite pitanje, upit i komentar Procjena je da se u krevetu u prosjeku nalazi i do 1,5 miliona grinja koje se hrane ljuspicama ljudske kože, a proizvode alergene koje udišemo dok spavamo... Naučnici su razvili kompjuterski model koji im omogućava da prate kako promjene u kućnim uslovima utiču na broj grinja u krevetu. Ustanovljeno je da grinje opstaju tako što iz atmosfere apsorbuju vlagu uz pomoć malih žlijezda koje se nalaze izvan njihovih tijela. "Jednostavan postupak, kao što je ostavljanje kreveta razmještenog tokom dana omogućava da vlaga ispari iz posteljine i madraca, tako da grinje dehidriraju i na kraju uginu", objašnjava dr Stiven Pretlav, koji je učestvovao u istraživanju. U nastavku istraživanja, naučnici će pokušati da ustanove kako promjene u sistemu grijanja, ventilacije ili građevinske izolacije utiču na opstanak grinja. Istraživači pokušavaju da otkriju način za redukovanje broja grinja u prosječnom britanskom domaćinstvu i tvrde da je svaka funta uložena u ovu studiju "zlata vrijedna". Naime, godišnje se u Velikoj Britaniji na liječenje bolesti koje izazivaju ove sićušne životinje potroši oko 700 miliona funti!

Live surgery simpozij sa klinikom Svjetlost

24. oktobra 2015. godine održan je XI. godišnji kongres Hrvatskog društva liječnika za hirurgiju katarakte i refraktivnu hirurgiju s međunarodnim učešćem na kojem je prisustvovalo preko 300 oftalmologa iz Hrvatske i regije, kao i predavači iz cijele Europe i SAD-a. Na Zdraviji.ba potražite najbolje doktore i ustanove - pošaljite pitanje, upit i komentar Najzanimljiviji dio kongresa bio je Live surgery simpozij koji je organizovan u saradnji sa talijanskim kongresom Videocatarattarefrattiva, koji već preko 30 godina organizuje prof. Lucio Buratto, osnivač i vlasnik klinike CentroAmbrosianoOftalmico (CAMO) u Milanu a koja djeluje kao vodeća oftalmološka ustanova u Italiji preko 30 godina. Zadnje tri godine na kongresu Videocatarattarefrattiva izmijenile su se redom najveće klinike iz Barcelone, Berlina, Kölna, Padove, Praga, Rima, Istanbula, Kaira i Bukurešta, međutim samo je Svjetlost svojom izvrsnošću pozvana tri puta zaredom te ima pozivnicu i za slijedeću godinu. Četiri vrhunska operatera klinike Svjetlost na čelu sa prof. dr. sc. Nikice Gabrića obavilo je 5 komplikovanih operativnih zahvata pritom koristeći visoku tehnologiju u samo 70 minuta čime su prof. dr. sc. Nikica Gabrić i klinika Svjetlost potvrdili klasu te odnijeli: „Best Live Surgery Award 2015“, na svjetskom kongresu oftalmologije VideoCatarattaRefrattiva u konkurenciji najboljih klinika iz Milana, Kaira, Istanbula i Bukurešta. Nakon Live surgery simpozija nastavila se sekcija prenosa operacija iz Specijalne bolnice za oftalmologiju Svjetlost na XI. kongres Hrvatskog društva liječnika za hirurgiju katarakte i refraktivnu hirurgiju, na kojoj su svoje umijeće prezentirali hirurzi iz drugih hrvatskih ustanova. Ovom prilikom Zaklada profs. drs. Ljiljana Zergollern i Krešimir Čupak dodijelila je priznanja za životna djela prof. dr. sc. Nikici Gabriću i prof. dr. sc.  Branimiru Cerovskom te novčanu nagradu najboljoj prezentaciji mladih oftalmologa dr. sc. Fani Gilevskoj iz Makedonije.  

Besplatni pregledi i savjetovanje pacijenata oboljelih od psorijaze u Sarajevu

Klinika za kožne i venerične bolesti Univerzitetskog kliničkog centra Sarajevo će 29. oktobra obilježiti Svjetski dan psorijaze. Na Zdraviji.ba potražite najbolje doktore i ustanove - pošaljite pitanje, upit i komentar Sarajevo: Besplatni pregledi i savjetovanje pacijenata oboljelih od psorijaze Izvor:Klix.baSvjetski dan psorijaze je dan u godini posebno posvećen oboljelima od psorijaze i/ili psorijatičnog artritisa. Svjetski dan psorijaze je globalno događanje kojemu je cilj ostvariti jedan međunarodni glas za bolji život za više od 125 miliona oboljelih u cijelom svijetu. Tim povodom će na Klinici za kožne i spolne bolesti Univerzitetskog kliničkog centra Sarajevo 29. oktobra 2015. godine u periodu od 9-14h biti organizovani besplatni pregledi i savjetovanje pacijenata oboljelih od psorijaze, kao i podjela besplatnih topijskih preparata i edukativnih brošura. Psorijaza je hronična bolest od koje boluje 2-3% svjetske populacije. Ispoljava se kroz lokalizirana crvena zadebljanja prekrivena bijelim ljuskama na koži. I sam njen hronični karakter nam govori o tome da oboljeli kroz čitav život prolaze kroz faze pogoršanja i poboljšanja bolesti. Psorijaza je bolest koja stigmatizira, te su primarni ciljevi obilježavanja Svjetskog dana psorijaze podizanje svijesti, poboljšanje pristupa liječenja, povećavanje razumijevanja za oboljele, te jačanje zajedništva u populaciji, jer psorijaza bez obzira koliko neprivlačno izgledala, nije zarazna bolest i ne možemo je prenijeti jedni drugima. Bez obzira na to što je to hronično oboljenje, danas postoji mnogo načina kako bi se bolest što bolje držala pod kontrolom, a Klinika za kožne i spolne bolesti je pokrenula svjetlosnu terapiju i savjetovalište za psorijazu. Fototerapija podrazumijeva tretmane vještačkim izvorom svjetla talasnih dužina 280-340nm UVB i 320-400nm UVA, kao i kombinovanu primjenu ovih zraka sa topijskim ili sistemskim fotosenzibilizatorima kada govorimo o fotohemoterapiji. Od sada ukoliko kliničar procijeni da je za određenu formu psorijaze fototerapija tretman izbora, pacijenti mogu pristupiti istom tretmanu u kabinetu za fototerapiju Klinike za kožne i spolne bolesti UKCS-a.

Stomačni virus

Problemi sa varenjem mogu biti posljedica pokvarenih namirnica, ali i zagađene vode u kupalištima kao i bakteriološki neispravne vode iz javnih vodovoda. Tada se često javlja stomačni virus. Simptomi stomačnog virusa Kada mala djeca dobiju stomačni virus često povraćaju i imaju proliv. Mogu imati i bolove u stomaku i povišenu tjelesnu temperaturu. Stomačne tegobe jesu infekcija često uzrokovana virusom. Tegobe obično počinju nekoliko dana nakon što se zarazimo i pojavljuju se naglo. Često napada više članova porodice ili više djece predškolske ustanove. Infekcija uglavnom prođe nakon nekoliko dana. Povraćanje uglavnom prestaje nakon 24 sata, ali proliv može da traje i sedam dana. Da bi se pacijent pravilno liječio najvažnije je da što prije dođe kod doktora.  Na Zdraviji.ba potražite najbolje doktore i ustanove - pošaljite pitanje, upit i komentar      >> Kako izbjeći dehidraciju tokom trajanja stomačnog virusa?Ozbiljniji problem može da nastane kod onih koji povraćaju i imaju jak proliv. To prouzrokuje da nastanak brze dehidracije koja izaziva komplikacije, posebno kod djece, starijih i hroničnih bolesnika, kao i kod onih čiji je imunološki sistem već bio oslabljen. U svakom slučaju najvažnije je što prije doći kod doktora, jer je glavna terapija i prva pomoć infuzija koja nadoknađuje vodu i izgubljene elektrolite. Već poslije prve doze većina pacijenata se bolje osjeća. Nadoknada vode i elektrolita je najvažnija terapija kod akutnih crijevnih infekcija, dok se antibiotici uglavnom preporučuju djeci i onima sa već oslabljenim imunitetom. Osim infuzije, za oporavak pacijenta, također je važna i ishrana. Važno je da pokušaju konzumirati čaj bez šećera. Sve vrijeme trebalo bi jesti dijetalnu hranu, kao što su tostirani hljeb, mrkva, riža skuhana u slanoj vodi i lagana supa bez masnoća. Jogurt, mlijeko i slatkiši nisu preporučljivi. Važno je i da se sa dijetalnom hranom nastavi i nekoliko dana po nestanku simptoma.  

Čovjek koji je primio prvu transplantaciju matičnih ćelija - Metju Farou

06. oktobra 1988. godine Metju Farou (Matthew Farrow), tada petogodišnji dječak sa Fankonijevom anemijom, bio je prvi čovjek na svijetu koji je primio transplantaciju matičnih ćelija iz krvi pupčane vrpce. Ovaj pionirski medicinski podvig bio je rezultat međunarodne saradnje: Metju je došao iz Sjeverne Karoline u Ameriku, njegov donor bila je njegova tek rođena sestra, a američki naučnik koji je sačuvao njene matične ćelije iz pupčane vrpce bio je dr. Hal Broksmejer (Hal Broxmeyer). Sama transplantacija je izvršena u francuskoj bolnici „Saint-Louis“ u Parizu, gde je Metov doktor bila dr. Elian Glukman (Eliane Gluckman). Met danas ima 32 godine, oženjen je i otac jednog djeteta. Pročitajte šta je Met rekao o svom poslu portparola za širenje svijesti o matičnim ćelijama i životu koji danas vodi kao normalan porodični čovjek. Met zašto si se odlučio da javno govoriš o svemu što se desilo? Cilj je da podjelim svoju priču javno kako bih podigao svijest ljudi i uticao na bolje razumijevanje šta su to matične ćelije iz krv pupčane vrpce i kako nam mogu pomoći u liječenju teških oboljenja. Postoji zaista mnogo ljudi koji nisu svijesni značaja i mogućnosti matičnih ćelija iz krvi pupčane vrpce. Razgovarao si sa mnogo pacijenata i njihovim porodicama, šta misliš da je najbitnija stvar koju bi trebalo da znaju o transplantaciji matičnih ćelija iz krvi pupčane vrpce? Uglavnom razgovaram sa porodicama gdje je neko obolio od Fankonijeve anemije, jer je to bila moja dijagnoza. Matične ćelije moje mlađe sestre izlječile su me od oštećenja kičmene moždine izazvanog Fankonijevom anemijom, i omogućile mi da nastavim normalan život i odrastem. Želim da ohrabrim porodice djece koja prolaze kroz proces transplantacije i pokažem im da pacijenti mogu da nastave sa odrastanjem, imaju porodicu i žive normalan život. Met, radiš za CORD:USE, javno/privatnu banku matičnih ćelija kojom upravlja jedan od vodećih doktora za transplantacije matičnih ćelija krvi pupčane vrpce. Možeš li nam reći malo više o svom radu? Čast je i veliko zadovoljstvo raditi u kompaniji koju vode pioniri na polju primjene matičnih ćelija. Ovi doktori odigrali su veliku ulogu u mom životu. Ja radim kao zastupnik pacijenata i u mogućnosti sam da javno nastupam na raznim događajima i podjelim svoje iskustvo, iz perspektive pacijenta, o značaju i upotrebi matičnih ćelija krvi pupčane vrpce. Kada ne putujem, radim u kompaniji gdje asistiram u dnevnim aktivnostima banke matičnih ćelija. Uglavnom se bavim menadžmentom zaliha i inventara. Kao neko ko javno nastupa i utiče na podizanje svijesti o matičnim ćelijama, dosta putuješ i učestvuješ na raznim medicinskim konferencijama, javnim skupovima, upoznaješ mnogo ljudi. Koje je najuzbudljivije iskustvo koje si imao kao govornik? Zaista volim da učestvujem u ovakvim događajima, ali ipak, za mene je najuzbudljivije upoznavanje sa djecom koja su prošla kroz transplantaciju matičnih ćelija. Sa njima zaista uživam i osjećam neku posebnu vezu. Jedna od njih je Rejčel (Rachel), koja me je istinski inspirisala i čak dala ime za moj blog koji sam nedavno pokrenuo, The Mr Matt. Rejčel Lin Smit (Rachel Lynn Smith) je bila pacijent dr. Kurtzberg (Kurtzberg) i primila je transplantaciju matičnih ćelija u terapiji Blackfan-Diamond anemije. Rejčelini roditelji osnovali su fondaciju u njenu čast pod imenom „COW Houses“. Djeca kao Rejčel mi daju snagu i motiv da nastavim, a ljudi koje upoznajem ostavljaju trag u mom srcu.  Na Zdraviji.ba potražite najbolje doktore i ustanove - pošaljite pitanje, upit i komentar      >> Iako si poznat u naučnoj i medicinskoj zajednici, svakodnevna realnost je da vodiš normalan porodični život i pokušavaš da sastaviš kraj sa krajem u podizanju svoje porodice. Da li imaš neki savjet za pacijente koji su prošli kroz transplantaciju i pokušavaju da ponovo nastave normalan život? Bio sam blagoslovljen da nisam imao dugotrajne posledice transplantacije. Bio sam veoma mlad kada sam imao transplantaciju i život sa bolešću je bio jedino što sam poznavao. Bio sam samo dijete koje je željelo da se igra, isprlja i bude baš kao sva druga djeca. Nakon transplantacije trebalo mi je mnogo vremena da shvatim da je OK isprljati se. U tom smislu, moj savet bi bio, da je potrebno vrijeme da se priviknete i da se ne osvrćete na teške momente i periode liječenja. Lako je reći „Oh, zašto ja?“. Bilo mi je potrebno mnogo vremena da shvatim da trebam da gledam u budućnost i stvarno počnem da živim. Bog me je zadržao ovdje sa razlogom. Met, pojavljuješ se u filmu, „Slavimo Drugu šansu u životu – historija transplantacije krvi pupčane vrpce i koštane srži“, koji je producirala organizacija za podršku pacijentima BMTinfonet. U filmu je objavljen tvoj snimak kada si imao 5 godina i bio u bolnici u Parizu. Šta si rekao svom sinu Ilajdži (Elijah) o svom iskustvu i borbi sa bolešću? Ilajdža će napuniti dvanaest godina ovog novembra. Dosta pričamo o tome kroz šta sam prošao, kako je proces transplantacije bio drugačiji nego danas, i djelim sa njim male priče o situacijama kojih se sjećam. Na primjer, morao sam da budem u plastičnom balonu i nisam smio da imam kontakt ni sa kim. Morao sam da budem sam, iako sam više od svega želeo da budem blizu moje majke i držim je za ruku. Kada su dolazili kod mene u sobu, moji roditelji su morali biti potpuno obučeni i zaštićeni posebnim odjelima. Čak i danas, pacijenti su u sobama sa posebnim pritiskom vazduha, do duše bez plastičnog mehura, ali roditelji i dalje moraju da nose posebna odjela i rukavice i uvek postoji barijera kada dotaknu svoju djecu. Ilajdža je veoma ponosan na mene i voli da priča o meni – svom tati koji je spasio mnogo života zahvaljujući njegovom iskustvu i prvom transplantu. Veliki broj ljudi još uvijek nije potpuno svjesno i informisano o značaju matičnih ćelija iz krvi pupčane vrpce i mogućnostima njihovog čuvanja. Šta misliš da je potrebno uraditi da se to promijeni? Mislim da je potrebna snažnija i sveobuhvatna edukacija javnosti o značaju krvi pupčane vrpce i matičnim ćelijama iz krvi pupčane vrpce. Osjećam da postoji mnogo negativne energije u medijima o embrionalnim matičnim ćelijama, a javnost nije dovoljno čula o matičnim ćelijama iz krvi pupčane vrpce. Ovo ostavlja utisak da su matične ćelije nešto čime se može manipulisati i koristiti za neke loše stvari. Bio sam u restoranu brze hrane, kada sam čuo kako jedna mušterija govori prijatelju da je čuvanje matičnih ćelija obična prevara – okrenuo sam se i predstavio se! Moramo govoriti i iznositi pozitivne poruke o matičnim ćelijama iz krvi pupčane vrpce.Volio bih da možemo da dobijemo više prostora u velikim medijima, kao što je TV. Trebalo bi dozvoliti i javno reklamiranje banaka koje nude uslugu čuvanja matičnih ćelija.Mislim da postoji problem i u tome što mnogo doktora ne informiše buduće roditelje na pravi način i ne objasni im više o mogućnosti i značaju čuvanja matičnih ćelije iz krvi pupčane vrpce, pa bi u tom smislu i bolja edukacija doktora bila značajna. Izvor: http://parentsguidecordblood.org/newsletter_archive/newsletters_2015-09.php  Roditelji u BiH od 2009. godine mogu pohraniti matične ćelije iz pupčane vrpce po najsavremenijim standardima  putem CryoSave-a, vodeće europske i svjetske porodične banke matičnih ćelija . Dosada je preko 5000 porodica iz naše zemlje pohranilo matične ćelije ćelije iz pupčane vrpce svoje tek rođene djece. Matičnim ćelijama se danas liječi preko 70 oboljenja, dok je preko 4500 kliničkih istraživanja u toku za neka od najtežih oboljenja poput cerebralne paralize, dijabetesa tip 1, karcinoma…